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FAQ

关于基因检测的常见问题
  • 什么是基因检测?

    基因检测使用实验室方法来查看您的基因,这些基因是您从母亲和父亲那里继承的DNA指令。基因测试可用于识别增加的健康问题风险,选择治疗或评估对治疗的反应。

  • 我可以从测试中学到什么?

    有许多不同类型的基因测试。基因测试可以帮助:
    1、诊断疾病
    2、确定导致已诊断疾病的基因变化
    3、确定疾病的严重程度
    4、指导医生决定用于某些人的最佳药物或治疗方法
    5、确定可能增加患病风险的基因变化
    6、确定可传递给儿童的基因变化
    7、筛查新生婴儿的某些可治疗条件
    基因检测结果可能难以理解,但遗传学家和遗传咨询师等专家可以帮助解释结果可能对您和您的家人意味着什么。因为基因检测会告诉您有关您的DNA的信息,这些信息与其他家庭成员共享,有时基因检测结果可能会影响接受检测的人的血缘关系。

  • 有哪些不同类型的基因检测?

    诊断测试用于精确识别导致患病的疾病。诊断测试的结果可以帮助您选择如何治疗或管理您的健康。

    预测性和症状前基因测试用于发现增加人患疾病可能性的基因变化。这些测试的结果为您提供有关您患特定疾病的风险的信息。此类信息可能有助于您的生活方式和医疗保健决策。

    载体检测用于寻找“携带”与疾病相关的基因变化的人。携带者可能没有任何疾病迹象; 然而,他们有能力将基因变化传递给他们的孩子,他们可能会发展疾病或自己成为携带者。一些疾病需要从父母双方遗传基因改变以发生疾病。这种类型的检测通常提供给具有特定遗传性疾病家族史或属于特定遗传性疾病风险较高的某些种族群体的人。

    怀孕期间提供产前检查,以帮助识别患有某些疾病的胎儿。

    新生儿筛查用于在出生后一两天测试婴儿,以确定他们是否患有已知会导致健康和发育问题的某些疾病。

    药物基因组学测试提供有关某些药物如何由个人身体处理的信息。这种类型的测试可以帮助您的医疗保健提供者选择最适合您的基因组成的药物。

    研究基因测试用于更多地了解基因对健康和疾病的贡献。有时结果可能对参与者没有直接帮助,但他们可能通过帮助研究人员扩展他们对人体,健康和疾病的理解而使其他人受益。

  • 基因检测有哪些好处和缺点?

    好处:无论测试是否识别突变,基因测试都可能是有益的。对于一些人来说,测试结果可以起到缓解作用,消除了一些与健康有关的不确定性。这些结果也可以帮助医生为治疗或监测提出建议,并为人们提供更多信息,帮助他们决定自己和家人的健康状况,让他们采取措施降低患病的机会。例如,作为这种发现的结果,可以更早地并且更频繁地筛选某人用于疾病和/或可以改变诸如饮食和锻炼的健康习惯。这种基因测试结果可以降低一个人的不确定感,这些信息也可以帮助人们对他们的未来作出明智的选择,例如是否生孩子。

    缺点:基因检测通常对您的身体健康产生负面影响的风险很低。但是,在经济上或情感上找出结果可能很困难。 情绪:了解您或您家中的某人患有或有患病风险可能会让您感到恐惧。有些人在发现结果时也会感到内疚,愤怒,焦虑或沮丧。

  • 我如何决定是否进行测试?

    人们可能会进行基因检测的原因有很多。如果患者或其家人有某种疾病模式,医生可能会建议进行基因检测。基因检测是自愿的,关于是否进行基因检测的决定很复杂。

    遗传学家或遗传学顾问可以帮助家庭思考特定基因测试的益处和局限性。遗传咨询师帮助个人和家庭了解围绕决定进行基因检测以及如何处理这些检测结果的科学,情感和道德因素。

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