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个人全外显子组健康基因检测

基因是每个人与生俱来、不会改变的遗传特质,包含着个体生命全部的遗传信息,这些遗传信息决定了个体所有的基本特质,如身高、体重等。基因检测就是对个体的这些遗传信息进行检测。遗传与环境相互作用,影响着个体生、长、衰、病、老、死等一切生命现象,通过基因检测了解每个人的基本特质,再加以环境条件的改善,从而调节人体疾病、健康、美容等各方面状况促使达到理想状态。

覆盖疾病风险、单基因病筛查、精准用药、特质基因,全面地为您的健康和生活品质把关护航

基因检测
个人全外显子组健康基因检测介绍

个人全外显子组健康基因检测套餐覆盖了疾病风险、单基因病筛查、精准用药、特质基因四个维度,利用最先进的基因检测技术,准确获取相关位点基因型,从基因水平上对疾病的发生进行早期预测,全面地为您的健康和生活品质把关护航。

疾病风险:是从基因的角度来评估某一个体未来发生某种特定疾病的可能性,目的在于评估个体未来发生某种疾病的可能性,而不在于做出明确的诊断。环境、饮食、 运动等生活习惯可以改变这种可能性。

单基因病:又称孟德尔遗传病,是由一对等位基因控制的疾病或病理性状,人体中只要单个基因发生突变就足以发病的一类遗传病。 一旦检测到相关基因的突变,即检测结果为阳性或携带者,需要您极其关注, 并及时联系我们的遗传咨询师。

精准用药:从基因水平检测药物的代谢、疗效、敏感性、毒副作用等,评估个体对特定 药物的反应,从而为您的个体化用药提供建议,避免不合理用药的情况发生。

特质基因:从基因水平对您的发育、皮肤、睡眠、形体、性格、潜力、多种生理指标等 体质特质相关项目做出评估,从而使您更加了解自己的体质和潜能,有针对性地进行选择和干预,从而达到健康生活的目的。

全外显子组检测_个人全外显子组健康基因检测介绍
基因检测
个人全外显子组健康基因检测特点

基因检测是预防疾病最科学、最有效的手段
一种疾病从开始到发病要经历很长的时间,为了免除疾病带来的伤痛与经济损失,早期预防显得尤为重要。国家卫生部2005年7月11日向全国发出的《中国健康人口基因检测科学社会工程》中指出——基因检测是预防疾病最科学、最有效的手段。说明了通过基因检测预防我国人民的常见病、多发病以及重大疾病和重大疾病的患病风险有着非常重要的紧迫性。

单基因病是单个基因突变导致,基因检测造福自己与后代
单基因病是单个基因突变导致,例如脆骨症是由于基因缺陷导致骨头及其脆弱的一种罕见病,白化病是先天性缺乏络氨酸酶或络氨酸酶功能减退,黑色素合成发生障碍所导致的遗传性疾病等。出生于某些单基因遗传病高危家族的人们往往会生活在未知的恐惧中,他们不知道自己以及他们的孩子的未来会不会发生同样的疾病。一个阴性的基因检测结果可以给他们带来极大的心理缓释作用,从而避免进行频繁的身体检查。一个阳性的结果也可以提醒人们经常进行常规体检,并注意婚配,做到优生优育。

针对基因差异,制定个体化医疗
用药安全事故的频发,多数问题并不在于药物本身,而是选择或使用过程不当引起的,并且,微小的基因差异也可能对药物代谢产生截然不同的反应,而形成不同的临床症状。因此,进行基因检测,根据个体差异,采取最佳的治疗及照护方式,提高疗效,避免副作用,即建立个人化医疗,迫在眉睫。

特质基因检测帮助更了解自己,养成理想体质
体质具有先天遗传性的特点,通过特质基因检测,了解个体相关能力的强弱以及相关指标的大小,帮助有针对性地培养理想体质,简单来说就是颜值高、身体棒、心态良好。

全外显子组测序,更全面更精确
基因包含外显子和内含子,直接参与蛋白质编码的DNA区域的总合称为外显子组。外显子部分涵盖了与个体表型相关的大部分功能性变异,是DNA组的重要功能序列。全外显子组检测获得基因组外显子区域序列图谱,可以了解主要的遗传疾病风险,提供健康相关指导。并且,我公司的检测平台为艾全外V2,与其他竞争产品所采用的安捷伦V6相比,基因结构数据库覆盖度更高,对ClinVar数据库的覆盖也更高。

特点
基因检测
个人全外显子组健康基因检测
适用范围

所有人群:本检测可作为常规体检项目,也可为有需要的人群提供参考。

全外显子组检测_个人全外显子组健康基因检测
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遍布全国的服务,轻松可享
个人全外显子组健康基因检测服务已覆盖全国 30 个省市自治区的 500 多家医疗机构和 250 多家科研机构,其中三甲医院 80 多家。
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