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FAQ

关于基因检测的常见问题
  • 什么是基因检测?

    基因检测使用实验室方法来查看您的基因,这些基因是您从母亲和父亲那里继承的DNA指令。基因测试可用于识别增加的健康问题风险,选择治疗或评估对治疗的反应。

  • 我可以从测试中学到什么?

    有许多不同类型的基因测试。基因测试可以帮助:
    1、诊断疾病
    2、确定导致已诊断疾病的基因变化
    3、确定疾病的严重程度
    4、指导医生决定用于某些人的最佳药物或治疗方法
    5、确定可能增加患病风险的基因变化
    6、确定可传递给儿童的基因变化
    7、筛查新生婴儿的某些可治疗条件
    基因检测结果可能难以理解,但遗传学家和遗传咨询师等专家可以帮助解释结果可能对您和您的家人意味着什么。因为基因检测会告诉您有关您的DNA的信息,这些信息与其他家庭成员共享,有时基因检测结果可能会影响接受检测的人的血缘关系。

肿瘤基因检测
  • 肿瘤基因检测流程是怎样的?

    根据不同的检测需要,适合您的肿瘤基因检测产品也不一样。您可以拨打客服电话进行语言留言,或在人工服务时间咨询客服人员。在了解您的检测需求后,我们会安排工作人员一对一为您提供服务。

  • 肿瘤相关的基因检测包括哪些?

    目前,我们的检测包括遗传性肿瘤基因检测和肿瘤诊疗基因检测。

心血管疾病及个性化用药基因检测FAQ
  • 您们的检测包含了哪几种心血管疾病?

    我们的套餐覆盖了心房颤动、冠心病、心肌梗塞、静脉血栓、高血压、1型糖尿病、2型糖尿病、高胆固醇和药物反应这几个项目,另外,心房颤动、冠心病、心肌梗塞、静脉血栓和高血压这四项可以做单项检测。

胎儿染色体异常无创产前基因检测
  • 检测内容包括哪些?

    无创产前基因检测是在孕期针对胎儿唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征的染色体非整倍体疾病进行检测。胎儿若患有这三种疾病,会出现先天智力低下、生长发育迟缓,并伴有五官、器官等畸形。

  • 检测流程是怎样的?

    只需要抽取的孕妇静脉血,通过最新测序技术,结合生物信息分析,即可得出胎儿发生染色体非整倍体的风险。

如果我的CTC检测结果显示肿瘤风险高怎么办?
  • CTC检测的结果:风险低

    恭喜您,可以继续安心工作和生活了!。

  • CTC检测的结果二:风险高

    说明您查到了身体中的“定时炸弹”,这是“不幸中的万幸”。我们会安排中国顶尖的肿瘤专家为您进行肿瘤的复查和确诊,有针对性的影像学检查能够发现微小而早期的肿瘤(这与传统体检中流水线式的影像学检查完全不同)。如果肿瘤极其微小,我们的CTC单细胞测序技术可以分析CTC的基因信息,提供肿瘤组织来源和个性化治疗的信息。

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